14.02.2025 07:21
Депутаты предлагают материально поощрять супружеские пары, состоящие в официальном браке не менее 30 лет
Соответствующий законопроект подготовили для внесения в Госдуму депутаты от ЛДПР во главе с председателем думского комитета по соцполитике Ярославом Ниловым.
Депутаты предлагают материально поощрять супружеские пары, состоящие в официальном браке не менее 30 лет Соответствующий законопроект подготовили для внесе
На российские купюры предлагают вернуть государственный флаг Центробанку предложили вернуть на купюры российски
Большинство россиян не готовят финансовую подушку на старость Россияне не готовят финансовую подушку на старость
В России зарегистрировали аналог препарата "Брилинта" без нарушения патента
НИА-ФедерацияОтечественная альтернатива зарегистрирована под названием "Тикагрелор ПСК", сообщили в пресс-службе производителя - компании "ПСК Фарма"
Отечественная альтернатива препарату "Брилинта", который предназначен для лечения острого коронарного синдрома, зарегистрирована в России под названием "Тикагрелор ПСК", сообщили ТАСС в пресс-службе производителя - компании "ПСК Фарма".
"Компания "ПСК Фарма" получила регистрационное удостоверение на новый пероральный антиагрегантный препарат "Тикагрелор ПСК", который показан для лечения острого коронарного синдрома и профилактики осложнений у пациентов с ишемической болезнью сердца, перенесенным инфарктом миокарда. Уже в этом году он будет доступен пациентам", - говорится в сообщении.
В компании отметили, что препарат станет альтернативой препарату "Брилинта", молекула которого защищена патентом до 2 декабря 2024 года, а кристаллическая форма - до 31 мая 2026 года.
"ПСК Фарма" разработала и зарегистрировала препарат с действующим веществом тикагрелор, в основе которого лежит собственный способ синтеза. Это исключает нарушение патентных прав AstraZeneca на кристаллическую форму. После 2 декабря этого года, когда патент на молекулу утратит силу, "ПСК Фарма" может законно выпускать новое лекарственное средство, - отметили в компании.
"ПСК Фарма" ответственно относится к соблюдению прав интеллектуальной собственности других фармацевтических производителей, заявила генеральный директор компании Евгения Шапиро. "В случае с тикагрелором благодаря нашей экспертизе и опыту в разработке и производстве нам удалось разработать инновационный способ выпуска нового препарата. Таким образом, нет никаких ограничений по выводу нового лекарственного средства на рынок в интересах пациентов", - пояснила она.
Позиция AstraZeneca
Выход дженериков по окончании патентов на оригинальные препараты - обычная, легитимная практика, патент AstraZeneca на молекулу тикагрелора заканчивается в декабре 2024 года, и выход дженериков вполне ожидаем и закономерен, сообщили ТАСС в пресс-службе международной фармацевтической компании AstraZeneca.
"Мы с уважением относимся ко всем участникам рынка, строго соблюдающим патентное право, поскольку оно обеспечивает устойчивое развитие фармацевтической индустрии и гарантирует дальнейшие инвестиции в создание инноваций", - подчеркнули в компании.